El pequeño José Alonso fue diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME) tipo 1 cuando tenía seis meses de vida.
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El Hospital Roberto del Río confirmó que el Ministerio de Salud y la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud (Cenabast) compraron el fármaco para un bebé de ocho meses de El Tabo, región de Valparaíso, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1.
El pequeño José Alonso cuando cumplió los seis meses de vida, fue diagnosticado AME, compleja enfermedad que requiere el denominado medicamento más caro del mundo: Zolgensma, el que tiene un valor en el mercado cercano a los $1.800 millones.
El bebé se encuentra hospitalizado en recinto de salud de la región Metropolitana mencionado anteriormente, donde está junto a sus padres José Araya y Yudith Campos.
Antes de que se comunicara la compra del medicamento, el padre del menor declaró que “juntar el dinero para comprar el medicamento es una locura. Creo que hacer una campaña para comprarlo es imposible. Nunca ha sido un tema para nosotros hacer campaña, porque la situación del país está mala y creemos que este es un problema del Estado, un problema país. Estamos luchando por una vida, lo que no debería ser”, expuso en conversación con El Líder de San Antonio.
Y según informó el Dr. Ricardo Pinto, director del Hospital de Niños Roberto del Río, explicó que "estamos trabajando para que el medicamento esté lo más pronto posible disponible para el paciente".
Luego agregó que "hemos procedido esta jornada a informar a los padres del paciente sobre la adquisición del medicamento, el cual ayudará a restituir el gen y la proteína que le falta y con ello mejorar su funcionalidad motora y respiratoria".
(Imagen referencial)
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