Cefalea, dolor en la zona de la inyección, fatiga, picazón, son las reacciones más reportadas al Instituto de Salud Pública.
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El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), a través del Subdepartamento de Farmacovigilancia informó que a este lunes 28 de diciembre, se han recibido 21 notificaciones de Eventos Supuestamente Atribuido a Vacunación o Inmunización (ESAVI) desde los centros de salud de todo el país, luego de que el Ministerio de Salud informara que un total de 8.638 trabajadores de la salud han sido vacunados.
El ISP informó que los síntomas más frecuentes reportados, entre ellos cefalea, fatiga, dolor en la zona de la inyección, picazón, erupción cutánea "son reacciones consideradas no serias".
De los 21 casos de sospecha de reacción adversa dos de ellos se clasificaron como "serios", no siendo graves, debido a que requirieron hospitalización. Estas personas están siendo monitoreadas y está realizándose el seguimiento de los casos, para ser evaluadas y poder así confirmar o descartar la relación con la inoculación.
Veinte de los 21 casos se reportaron en la región Metropolitana y 1 en la región del Bío Bío. 19 de los casos reportados son mujeres y dos son hombres.
Se han inoculado a un total de 8.638 personas, hombres y mujeres de los sistemas público y privado de salud del país.
5.707 funcionarios fueron inoculados en la región Metropolitana, 2.055 en Biobío, 711 funcionarios de La Araucanía y 165 trabajadores de salud en la región de Magallanes.
Al respecto, Heriberto García director (S) del ISP hizo un llamado a los profesionales de la salud y centros asistenciales a reforzar la notificación de los efectos adversos asociados a las vacunas.
Los profesionales de la salud que trabajen en un centro asistencial y que tengan conocimiento de la presentación de un ESAVI, tendrán que enviar el reporte directamente al Centro Nacional de Farmacovigilancia del ISP, dentro de los plazos establecidos para tal fin, la notificación se puede realizar en el link: http://www.ispch.cl/anamed_/farmacovigilancia_1/nram donde cada centro de salud tiene una clave de acceso, que permite a los profesionales realizar las notificaciones a través de los sistemas en línea.
Las sospechas de reacciones adversas también pueden ser reportadas directamente al laboratorio Pfizer, quien a su vez notifica al ISP, y es responsable de evaluar el perfil de seguridad de la vacuna.
PURANOTICIA
