El ensayo de fase III de la inoculación desarrollada en China, coordinado en Chile por la Universidad de La Frontera, contó con 3.500 pruebas en nuestro país.
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La Universidad de La Frontera, institución que coordina en Chile el ensayo clínico de fase III de la Vacuna CanSino, informó durante la jornada de hoy los resultados del análisis interino realizado sobre 40.000 voluntarios en el mundo y más de 3.500 participantes en Chile.
Según ha trascendido, la efectividad global en los primeros 101 casos de COVID-19 es de 65.7% en casos sintomáticos y de 90.98% para los casos de COVID-19 graves.
La vacuna, que sólo necesitaría de una dosis, fue desarrollada por CanSino Biologic Inc. y el Instituto de Biotecnología de Beijing. El ensayo clínico de fase 3 se realizó en seis países, entre ellos Chile, liderando la Universidad de La Frontera los estudios a nivel nacional, junto a la participación de las Universidades Austral de Chile y San Sebastián, además de centros de investigación de las ciudades de Santiago, Temuco, Valdivia, Osorno y Puerto Montt.
"Las capacidades, el talento y el compromiso de las y los investigadores de todo el país que están participando en este estudio, han permitido llevar adelante con éxito esta iniciativa científica que sin duda contribuirá a enfrentar esta crisis sanitaria global, desde regiones y para todo el mundo", señaló el rector de la casa de estudios, Eduardo Hebel.
Respecto al testeo de la vacuna, se señaló que el Comité de Monitoreo Independiente de Datos revisó los datos en el análisis interino del estudio global multicéntrico, randomizado, doble ciego controlado por placebo, ensayo clínico fase III, llevado a cabo sobre 40.000 voluntarios del mundo, de los cuales más de 3.500 son participantes chilenos. El Comité ha señalado que la vacuna, denominada "At5-NCoV" logró exitosamente su meta preespecificada de seguridad primaria y eficacia.
"El doctor Fernando Lanas y el doctor Sergio Muñoz, académicos de la Facultad de Medicina de la UFRO lideran estos estudios en el país, con el decidido apoyo de la Vicerrectoría de Investigación y Postgrado de esta Casa de Estudios", señala el Vicerrector de Investigación y Postgrado de la UFRO, César Arriagada.
Ambos investigadores señalan que el ensayo clínico contempla un año de duración, por lo que seguirán trabajando según lo planificado.
"Seguiremos trabajando con el mismo entusiasmo en este estudio que aún no concluye. Hoy tenemos estos resultados interinos con 101 casos registrados, pero vienen nuevos análisis cuando se cumplan 150 casos y después el análisis final al cabo de un año de seguimiento, que concluiría en febrero de 2022", concluyó Lanas.
PURANOTICIA
