Enrique Paris se refirió al uso en nuestro país de la píldora Molnupiravir, desarrollada por la farmacéutica Merck para combatir el Covid-19, luego que el Reino Unido aprobara su uso.
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El ministro de Salud, Enrique Paris, aseguró que el Instituto de Salud Pública (ISP) puede analizar el uso del antiviral oral Molnupiravir, medicamento desarrollado por la farmeceútica Merck para combatir el Covid-19.
La píldora entró en la palestra tras ser aprobada por la Agencia Reguladora de Medicamentos de Reino Unido (MHRA), tras lo cual surgieron dudas sobre su eventual uso en nuestro país.
Consultado al respecto, Paris señaló que "este es un antiviral que lo que hace es reducir una mala evolución del coronavirus y debe ser usado cuando ya el paciente inicia los síntomas. O sea, lo ideal es usarlo en el primer o segundo día. Si uno lo usa tardíamente no tiene el mismo efecto".
En esa línea, el titular del Minsal recalcó que "reduce en un 50% solamente la posibilidad de enfermar gravemente. Hay que recordar que la vacuna en ese sentido es mucho más positiva".
Respecto a la eventual llegada del medicamento a Chile, el secretario de Estado recordó que necesita la venia del ISP. "Cuando un laboratorio descubre un medicamento nuevo o redescubre un medicamento nuevo, porque en este caso también ya había sido utilizado, ensayado para la influenza, obviamente que cuando se hace un cambio o un desarrollo de un medicamento tiene que ser aprobado por el ISP, en el caso de Chile", comentó
"Una vez que el laboratorio presente sus antecedentes al ISP, y eso depende de ellos, el ISP con sus expertos analizará este medicamento y de ahí en adelante se abre la posibilidad de comercializarlo y utilizarlo en nuestro país", añadió.
De todas formas, el médico adelantó que "es importante que Inglaterra haya aprobado ya este medicamento, pero nuestras agencias acreditadoras no tienen homologación, por lo tanto, el laboratorio que produce este nuevo antiviral debe presentar sus antecedentes al ISP".
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